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常德产检哪些项目能检查胎儿畸形?

时间:2018-11-20 16:53:08  来源:常德丽人妇产医院

  常德产检哪些项目能检查胎儿畸形?产前检查的最大目的,就是检查胎儿的发育情况是否健康,有没有畸形。所以,孕妈妈们一定要依据围产手册上的时间或者遵医嘱,定期检查,切不可抱有侥幸心理。哪些项目能检查胎儿是否发育畸形呢?常德丽人妇产医院为你答疑解惑。

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  丽人女子医院影像学技术

  1、早孕期超声影像学筛查(11-13+6周):即胎儿颈项皮肤透明层厚度(Neutranslucens thickness NT)测量, NT增加与胎儿染色体异常相关,同时早孕期还可检出部分无脑儿、全前脑、脊柱裂等严重畸形,先天性心脏病等。

  2、中孕期超声影像学筛查(20-23周):中孕期胎儿器官已成形,胎动活跃,羊水量相对多, 胎儿骨骼尚未钙化、脊柱声影影响小,便于多角度观察胎儿结构。筛查范围包括胎儿头颅、面、颈、胸、腹、脊柱、四肢等。

  3、胎儿超声心动图检查:不是常规检查,主要针对既往超声提示心脏存在异常的胎儿进行。

  4、磁共振胎儿成像(MRI):不是常规检查,MRI在产前诊断中具有视野大、分辨率高、不受胎儿骨骼钙化及母体体型影响等优点,特别是在胎儿中枢神经系统结构异常的显示明显优于超声。在胎儿畸形特别是脑发育异常的诊断中MRI有重要价值。

  母血清学筛查技术

  1、早孕期筛查(9-13+6周):主要筛查21三体综合征及18三体综合征。

  2、中孕筛查(15-20+6周):可筛查21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形。

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  无创性产前筛查技术

  优势:可避免穿刺取样术带来的胎儿丢失、宫内感染等风险,同时具有检测通量高、周期短等特点。

  适用目标疾病:21-三体、18-三体、13-三体。

  检测孕周:12-26周

  常德丽人医院遗传学产前诊断技术:

  1、胎儿细胞染色体核型分析:可检测染色体数目异常,10M以上的染色体片段重复、缺失及染色体易位,无法检出染色体微小变异、单基因病、多基因病或其他原因导致的异常。(非常规产检项目,主要用于高龄孕妇、血清学产前筛查高危孕妇、父母为染色体平衡易位携带者、超声检查提示胎儿存在患有染色体疾病风险等情况。绒毛膜穿刺:孕11-13+6周,胎儿丢失风险约0.2%。羊膜腔穿刺:孕18-23+6周,胎儿丢失风险约0.2%。脐血管穿刺:孕24周以后,胎儿丢失风险约1%。)   <<常德内分泌失调的有效调节方法有哪些?

  2、荧光原位杂交技术(FISH):不需要细胞培养,可进行快速产前诊断,但检测范围受所选用的杂交探针的位置和数量限制。(非常规检查,检测孕周同胎儿细胞染色体核型分析。)

  3、染色体微阵列技术(基因芯片技术):可比常规染色体核型分析多检出12%-15%的遗传学异常,逐步代替染色体核型分析作为原发性智力低下/生长、发育迟缓/自闭症/多发性先天畸形遗传检测的首选方法。(非常规检查项目,孕11-13+6周通过绒毛穿刺取样,18周以后通过羊膜腔穿刺术取样。)

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